【摘 要】
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[目的]建立印楝高频植株再生系统.[方法]以印楝带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加6-BA 0.1、0.3、0.5、0.8、1.0 mg/L和NAA0、0.1、0.3、0.5 mg/L组配14个培养基配
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[目的]建立印楝高频植株再生系统.[方法]以印楝带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加6-BA 0.1、0.3、0.5、0.8、1.0 mg/L和NAA0、0.1、0.3、0.5 mg/L组配14个培养基配方处理进行芽分化的诱导培养试验,生根培养采用MS+IBA0.2 mg/L、1/2MS和MS的3种培养基,研究外植体最适宜的消毒时间和取材部位,筛选诱导印楝芽分化和生根的最佳培养基配方.[结果]初代培养中,印楝外植体最适宜的消毒时间为10～12 min,最适宜的取材部位为茎尖及植株的上部.14个培养基处理中,诱导芽分化的最佳培养基为:MS+6-BA0.5 ms/L+NAA0.1 mg/L+0.65%琼脂+3%蔗糖(pH 5.8).诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+0.65%琼脂+3%蔗糖(pH 5.8),生根率85.13%,小苗移栽成活率80%.[结论]该研究为印楝规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础.
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