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利用RT—PCR技术，根据GenBank中梨属PGIP基因序列设计1对特异引物，以梨矮化砧木S2叶片总RNA为模板，克隆到1条约1100bp的cDNA片段，将其与pMD18-Tvector连接后转化EscherichiacoliJM109，对筛选到的阳性克隆进行序列测定并使用生物信息学方法对所得结果进行综合分析。结果表明，克隆片段为梨PGIP基因．该cDNA编码330个氨基酸，预测分子量为36388ku，第1～24个氨基酸残基是信号肽。与梨属其它种中已获得的船俨核苷酸序列开放阅读框（Open readin