【摘 要】
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采用巯基/偶氮二异丁腈（AIBN）表面引发体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）在微米级硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得接枝微粒PGMA/SiO2;然后使接枝大分子PGMA的环氧基团与间二
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采用巯基/偶氮二异丁腈（AIBN）表面引发体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）在微米级硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得接枝微粒PGMA/SiO2;然后使接枝大分子PGMA的环氧基团与间二氨基苯磺酸钠（SAS）分子中的对位氨基发生开环反应,将苯磺酸钠基团键合在接枝大分子侧链,制得苯磺酸盐功能化的接枝微粒SAS-PGMA/SiO2。在对功能微粒SAS-PGMA/SiO2与苦参碱分子间的相互作用进行考察研究的基础上,以戊二醛为交联剂,实施了苦参碱分子的表面印迹,制备了苦参碱分子表面印迹材料MIP-SASP
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以取代1，2，3-噻二唑为原料，合成了一系列未见文献报道的含有1，2，3-噻二唑、1，2，4-三唑的双杂环类硫苷化合物（6a-6d）。目标化合物的结构经过。HNMR、13CNMR和IR等技术手段表征确认，重点
用水热方法合成了一个新型的钼钒多金属氧酸盐[PⅤMoⅥ7MoⅤVⅣ8O44][Ni（Phen）2OH]4·3H2O（1）,用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等技术手段对化合物的晶体结构进行了表征
合成了系列均苯三甲酸氧钒配合物催化剂，并进行了FT—IR、紫外-可见漫反射光谱（DRUV-Vis）及TG表征。系统考察了催化剂、不同种类的离子液体助剂、离子液体用量和反应时间等因素
由Williamson反应合成了1,3-丙二硫醚基桥联2个乙酰丙酮的双-β-二酮化合物1,3-二（3-硫醚基-2,4-戊二酮基）丙烷（L1），其分子结构经元素分析、1H NMR、13C NMR、MS、IR及UV等技术手
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首先制备了油酸和十一烯酸钠改性的水基磁流体,然后在其存在的情况下,将可聚合的稀土铕配合物单体Eu（AA）3Phen（AA=丙烯酸,phen=邻菲罗啉）与苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯在过硫酸
通过对钯催化的不同次膦酸衍生物芳基偶联反应的深入探索,发现在Pd（OAc）2作催化剂,Ag2CO3作氧化剂,对苯醌（BQ）作添加剂的反应条件下,可以高效地实现芳基次膦酰胺邻位C—H键的直接
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报道了2-甲基-1,8-萘啶衍生物的甲基溴化反应,以N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）为溴化剂、红外光为引发剂,得到单溴代产物2-溴甲基-1,8-萘啶衍生物及其二溴代副产物2-二溴甲基-1,8-萘啶