【摘 要】
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目的 建立一种测定血浆中泊沙康唑的二维液相色谱方法，并应用于临床检测。方法 全血经过离心、去蛋白前处理后进样分析，通过一维液相色谱柱 Aston SX1（3.5 mm×25 mm,5 μm）对泊沙康唑进行初步萃取分离，由中间柱 Aston SCB（4.6 mm×125 mm,5 μm）转移至二维液相色谱柱 Aston SCB（4.6 mm×10 mm,3.5 μm）进行最终的分离分析。一维流动相为
【基金项目】
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河南省重点研发与推广专项（科技攻关）（No.212102310445）；
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目的 建立一种测定血浆中泊沙康唑的二维液相色谱方法，并应用于临床检测。方法 全血经过离心、去蛋白前处理后进样分析，通过一维液相色谱柱 Aston SX1（3.5 mm×25 mm,5 μm）对泊沙康唑进行初步萃取分离，由中间柱 Aston SCB（4.6 mm×125 mm,5 μm）转移至二维液相色谱柱 Aston SCB（4.6 mm×10 mm,3.5 μm）进行最终的分离分析。一维流动相为甲醇 - 乙腈 - 磷酸铵盐水溶液= 1∶3∶3（V/V/V，氨水调 pH 至 7.00），流速 0.7 mL·min- 1；二维液相色谱系统流动相为 25 mmol·L- 1磷酸铵盐水溶液 -1.0 mmol·L- 1磷酸氢二铵溶液 -乙腈= 18∶22∶60，流速 1.0 mL·min- 1。柱温 40℃，紫外检测波长 262 nm，进样量 200μL。结果 泊沙康唑与血浆中其他杂质分离良好，质量浓度在 0.042 ～ 3.04 mg·L- 1与峰面积呈良好的线性关系（r = 0.9993），平均回收率为 100.74%。结论 本法准确可靠，适用于临床开展常规泊沙康唑血药浓度监测及药动学研究。
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