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目的：构建基于转录激活因子（TAT）技术的细胞外信号调节激酶（ERK）2及其无活性突变体ERK2（AF）原核载体并在大肠杆菌BL21（DE3）中表达。方法：采用聚合酶链式反应（PCR）技术从pcDNA3-Flag-ERK2和pcDNA3-Flag-ERK2（AF）质粒中扩增出ERK2和ERK2（AF）基因，插入pET14b-His-TAT载体中，构建重组质粒pET14b-His-TAT-ERK2和pET14b-His-TAT-ERK2（AF），并诱导原核表达、纯化融合蛋白。采用Western blot方法