【摘 要】
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目的 制备聚乳酸乙醇酸-聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸共聚物（PLGA-PEG-PLGA）水凝胶包载的多柔比星（Doxorubicin, DOX）脂质体的复合载体，并考察其体外性质和抑瘤效果。方法 采用水化薄膜法制备DOX脂质体，考察其粒径分布和包封率，再利用PLGA-PEG-PLGA水凝胶包载制备得到的DOX脂质体得到DOX-Lip-Gel复合载体，考察其体外释放、黏性测试以及对荷瘤小鼠的治疗效果。结果
【基金项目】
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河南省中医药科学研究专项课题（2019ZY1035）；
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目的 制备聚乳酸乙醇酸-聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸共聚物（PLGA-PEG-PLGA）水凝胶包载的多柔比星（Doxorubicin, DOX）脂质体的复合载体，并考察其体外性质和抑瘤效果。方法 采用水化薄膜法制备DOX脂质体，考察其粒径分布和包封率，再利用PLGA-PEG-PLGA水凝胶包载制备得到的DOX脂质体得到DOX-Lip-Gel复合载体，考察其体外释放、黏性测试以及对荷瘤小鼠的治疗效果。结果 制备得到的DOX-Lip的粒径约为（89.3±4.7） nm,包封率约为（85.3±2.6）%,PLGA-PEG-PLGA水凝胶在25℃处于溶液状态，而在37℃时可凝固成胶，黏性测试结果表明水凝胶的相变温度约为30℃。并且水凝胶聚合物具有良好的生物相容性，在体内可以缓慢的降解。与对照组相比，DOX-Lip-Gel可以缓慢的释放药物，且释放期长达200 h。体内抑瘤实验表明DOX-Lip-Gel具有更好的抗肿瘤效果。结论 制备得到的DOX-Lip-Gel对荷瘤小鼠进行瘤周给药，对抑制骨肉瘤在小鼠体内的增长具有显著的抑制作用。
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