【摘 要】
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加热不燃烧卷烟(HNB)烟丝样品经干燥、搅碎和过筛后,分取0.1 g置于锥形瓶中,加入0.05 mol·L-1盐酸溶液50 mL,超声提取20 min,离心.分取5 mL上清液,定容至50 mL,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定其中钙和钠含量;分取1 mL上清液,用水定容至100 mL,用FAAS测定其中钾和镁含量.结果显示,钾、钙、钠、镁的质量浓度均在一定范围内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.50,0.08,0.02,0.02 mg·kg-1;对实际样品进行6次平行测定和3
【机 构】
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云南养瑞科技集团有限公司,昆明 650501
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加热不燃烧卷烟(HNB)烟丝样品经干燥、搅碎和过筛后,分取0.1 g置于锥形瓶中,加入0.05 mol·L-1盐酸溶液50 mL,超声提取20 min,离心.分取5 mL上清液,定容至50 mL,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定其中钙和钠含量;分取1 mL上清液,用水定容至100 mL,用FAAS测定其中钾和镁含量.结果显示,钾、钙、钠、镁的质量浓度均在一定范围内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.50,0.08,0.02,0.02 mg·kg-1;对实际样品进行6次平行测定和3个浓度水平的加标回收试验,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0％,回收率为90.0％～104％.方法用于5种分别用造纸法、稠浆法、辊压法和干法制备的HNB烟丝样品的分析,发现不同工艺所制样品中4种元素含量差别较大.
其他文献
医用交联透明质酸钠凝胶难溶于水,不能直接用福林酚法和考马斯亮蓝法等现行标准中的方法测定其中蛋白质含量,鉴于此,用硫酸溶液将医用交联透明质酸钠凝胶解交联后,比较了两种方法的检测效果.结果显示,交联透明质酸钠的降解产物(D-葡萄糖醛酸、N-乙酰基-D-葡萄糖酰胺),交联剂1,4-丁二醇二环氧甘油醚的水解产物和添加剂盐酸利多卡因等会严重影响福林酚法的测定结果,因此选择了考马斯亮蓝法.取医用交联透明质酸钠凝胶约0.5 g,按样品和解交联剂质量体积比2:1(g:mL)加入0.5 mol·L-1硫酸溶液0.25 mL
提出了Captiva EMR固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定化妆品中41种糖皮质激素含量的方法.样品经水分散后,用含1％(体积分数)甲酸的乙腈溶液提取目标化合物,以Captiva EMR固相萃取柱去除化妆品基质中的长链烃类化合物.在用HPLC分析时,采用Thermo Accoure PFP色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)为固定相,含0.1％(体积分数,下同)乙酸的乙腈溶液-0.1％乙酸溶液的混合溶液作为流动相进行梯度洗脱;在MS/MS分析时,以电喷雾离子
人工智能技术在数据、算力、算法三个条件下产生了爆发式发展,其中最成功的应用领域当属计算机视觉,这也得益于相机等感知技术的快速发展和普及.从计算机视觉发展历史上看,光学感知技术催生了计算机视觉这一新学科方向.
基于碱性离子液体水解以及双水相胶束体系(ATPMS)提取,以超高效液相色谱法(UHPLC)测定水产品中胆固醇的含量,并以分配系数为指标对ATPMS组成进行了优化.称取0.10 g肉糜状水产品,加入0.36 mol·L-1氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑盐([C4 mim]OH)碱性离子液体1 mL,于90℃加热30 min,冷却后以5000 r·min-1转速离心5 min.取全部上清液,加入3 mL由0.5％(质量分数,下同)1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐[C4 mim]Ac离子液体和5.0％(质量分数,下同
分别采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定不同采收期(1～12月)土党参中党参炔苷、总多糖、总黄酮含量,并用总评归一化法确定其最佳采收期.在土党参样品中加入甲醇,超声提取40 min,过0.45μm滤膜,用HPLC测定滤液中的党参炔苷含量.在土党参样品中加入80％(体积分数)乙醇溶液,回流2次,每次1 h,过滤后,滤渣以水为介质在微波炉中消解2次,每次5 min,稀释后加入50 g·L-1苯酚溶液和硫酸,于100℃水浴加热10 min,冰水浴中冷却20 min,用UV-V
用油墨打样机模拟实际印刷过程,以油墨定量仪控制胶印紫外光固化油墨的用量,制成了具有一定厚度的油墨样品.在剪碎的样品中加入乙腈和氘代蒽内标溶液,超声40 min.上清液经体积比3:7的正己烷-乙酸乙酯混合溶液萃取后,用装有150 mg无水硫酸镁、50 mg C18和50 mg N-丙基乙二胺的净化管净化.离心,取上清液过0.45μm滤膜,所得滤液以40:1的分流比进样,在DB-5MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,2.5μm)上以程序升温条件分离其中10种光引发剂,并用质谱仪检测.结果显示:10
基于全二维气相色谱-四极杆飞行时间质谱法(GC×GC-QTOFMS)比较顶空-固相微萃取法(HS-SPME)和同时蒸馏法对砂仁中挥发性成分的提取效果.将样品四分法缩分、过筛后,分别用同时蒸馏法和HS-SPME(平衡温度设置为50℃,平衡、萃取时间分别设置为5,50 min)提取,用GC×GC-QTOFMS测定,用SIMCA 14.1和SPSS17.0软件进行主成分-判别分析(PCA-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以确认两种方法的产地和批次鉴别能力以及区分两种方法的差异性成分.结果显
取10.00 g样品,加入20 mL二乙烯三胺五乙酸-氯化钙-三乙醇胺(DTPA-CaCl2-TEA)浸提剂(DTPA、CaCl2、TEA的浓度分别为0.005,0.01,0.1 mol·L-1,酸度为pH 7.3±0.2),置于恒温振荡箱中,于(20±2)℃以180 r·min-1振荡2 h,以提取有效铜、锌、铁、锰、硫.用滤纸过滤,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定.结果显示:铜、锌、铁、锰、硫的质量浓度均在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3.143s)分别为0.01,0.02
针对采用团体标准T/CBMF 49-2019&T/CWA 301-2019测定沥青基耐根穿刺防水卷材中聚合物类阻根剂含量分析时间长(约12 h)、检出率低等问题,提出了题示方法.取1 g样品,加入25 mL甲基叔丁基醚,在室温下超声溶解30 min后加入25 mL乙醇,超声萃取15 min,用0.45μm疏水聚四氟乙烯(PTFE)滤头过滤,用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中游离4-氯-2-甲基苯氧基丙酸(MCPP酸)质量分数(w游).另取1 g样品,加入甲基叔丁基醚25 mL,在室温下超声溶解30 m
基于硅钼黄法,以高温消解-分光光度法测定稠油采出水中活性硅、胶体硅、吸附硅、溶解性有机硅、颗粒硅等5种硅形态的含量(均以二氧化硅计).取水样10.00 mL,分别按照以下步骤试验:① 水样过聚四氟乙烯(PTFE)滤头,加入盐酸溶液,并用400 g·L-1四水合酒石酸钾钠溶液1 mL和250 g·L-1一水合草酸钾溶液1 mL掩蔽Fe3+和PO43-的干扰(总铁和总磷质量分别小于3000,250μg时适用),在试验组中加入仲钼酸铵用于显色反应(色度补偿组加入氯化铵),以水为参比,在400 nm处测定显色体系