【摘 要】
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Ｔ 型 Ｃａ２ ＋ 通道广泛分布于体内不同组织，其单通道电导小，激活及失活速度快，它参与心脏起博、肌肉和内分泌组织的兴奋收缩／ 刺激分泌偶连及细胞生长的调控过程，对心肌肥大的发生及
【机 构】
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北京医科大学心血管基础研究所!100083,北京医科大学心血管基础研究所!100083
【出 处】
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国外医学(生理、病理科学与临床分册)
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Ｔ 型 Ｃａ２ ＋ 通道广泛分布于体内不同组织，其单通道电导小，激活及失活速度快，它参与心脏起博、肌肉和内分泌组织的兴奋收缩／ 刺激分泌偶连及细胞生长的调控过程，对心肌肥大的发生及血管新内膜的再生等病理改变具有重要影响。其高选择性拮抗剂ｍｉｂｅｆｒａｄｉｌ 的应用及换代产品的开发可望更有效地治疗心血管疾病。
T-type Ca2 + channels are widely distributed in different tissues of the body, and their single-channel conductance is small, activation and deactivation speed, it is involved in cardiac pacing, muscle and endocrine excitatory contraction / stimulation secretion and cell growth regulation Process, the occurrence of myocardial hypertrophy and vascular neointimal regeneration and other pathological changes have an important impact. Its highly selective antagonist mibefradil applications and the development of alternative products is expected to more effectively treat cardiovascular disease.
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