【摘 要】
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为检测新疆维吾尔族宫颈癌中HPV16变异情况,并建立HPV16系统生成树.选用HPV16感染的维吾尔族宫颈癌40例,德国HPV16标准株做阳性对照,PCR扩增HPV16 E6后纯化并双向测序;应用La
【机 构】
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石河子大学医学院/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,石河子,832003
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为检测新疆维吾尔族宫颈癌中HPV16变异情况,并建立HPV16系统生成树.选用HPV16感染的维吾尔族宫颈癌40例,德国HPV16标准株做阳性对照,PCR扩增HPV16 E6后纯化并双向测序;应用Lasergene、DNAstar、clustal 1.83、Mega 4.1软件对HPV16 E6序列进行比对分析,并最终生成系统生成树.结果显示:在40例维吾尔族宫颈癌中发现HPV16变异位点4个:350nt(T→G),310nt(T→G),295nt(T→G),135nt(A→C);变异率最高位点为350nt (71％,20/28);相应氨基酸变化为L→V,F→L,D→E,K→T.通过系统生成树发现,本组样本全为欧洲变异体;HPV16E6 350位点变异与分化程度及年龄分组分别作比较(P＞0.05),两者之间无统计学差异.由此可知,从系统生成树角度分析,维吾尔族宫颈癌中HPV16变异体为欧洲变异体;突变率最高位点为高危的350位点,其次为310、295、135位点,这些变异位点与维吾尔族宫颈癌的相关性有待进一步研究.
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