【摘 要】
：
以聚氧化乙烯(PEO)为基体、埃洛石纳米管(HNTs)为填料,采用溶液浇铸法制备了系列聚氧化乙烯/高氯酸锂/埃洛石(PEO/LiClO4/HNTs)固态聚合物电解质.系统研究了HNTs经表面改性前后对PEO结晶性能、锂盐解离度及离子电导率的影响机制.透射电子显微镜和比表面积表征结果表明,HNTs经硫酸处理后(A-HNTs),可在保持纳米管形貌的基础上使其比表面积从33.15 m2/g增加到104.73 m2/g;X射线衍射和差示扫描量热法分析结果表明,HNTs经表面改性处理,可增加分子间的相互作用,进一步
【机 构】
：
西安工业大学 材料与化工学院,陕西 西安 710021;西安工业大学 材料与化工学院,陕西 西安 710021;陕西省光电功能材料与器件重点实验室,陕西 西安 710021;派尔森环保科技有限公司,陕
论文部分内容阅读
以聚氧化乙烯(PEO)为基体、埃洛石纳米管(HNTs)为填料,采用溶液浇铸法制备了系列聚氧化乙烯/高氯酸锂/埃洛石(PEO/LiClO4/HNTs)固态聚合物电解质.系统研究了HNTs经表面改性前后对PEO结晶性能、锂盐解离度及离子电导率的影响机制.透射电子显微镜和比表面积表征结果表明,HNTs经硫酸处理后(A-HNTs),可在保持纳米管形貌的基础上使其比表面积从33.15 m2/g增加到104.73 m2/g;X射线衍射和差示扫描量热法分析结果表明,HNTs经表面改性处理,可增加分子间的相互作用,进一步降低PEO的结晶度;光学显微镜结果证明,HNTs的加入可使PEO球晶尺寸减小,表面改性处理可进一步使PEO结晶细化;傅里叶变换红外光谱和离子电导率测试结果表明,通过对HNTs纳米管表面基团的控制,可以提高LiClO4解离程度,获得的电解质膜在40℃的离子电导率高达1.35×10-4 S/cm.
其他文献
采用高氯酸锂为聚乳酸(PLA)/聚碳酸亚丙基酯(PPC)共混材料的增容剂,通过研究高氯酸锂对PLA/PPC共混体系相容性、热性能及力学性能的影响发现,高氯酸锂的加入能有效改善PLA与PPC之间的相界面,显著缩短体系的半结晶时间(最高达538.7％),使材料的断裂伸长率提高了235％.同时,通过调节高氯酸锂与PPC的共混顺序,并结合傅里叶红外光谱探究分析了高氯酸锂对PLA/PPC共混体系的增容机理,发现高氯酸锂通过对PPC的络合作用及PLA的电荷作用增强PLA与PPC之间作用力.
蒙脱土(MMT)是一种储量巨大且廉价的天然矿物资源,具有独特的片层结构,是增强聚合物材料性能的一种高性价比填料.当MMT在聚合物基体中实现良好分散时,能够明显提高聚合物材料的力学性能、气密性能、热稳定性能和阻燃性能等.但因其表面的亲水性,导致与聚合物相容性差,难以实现良好分散,因此,必须对其进行有机化改性.本文从MMT的结构与改性机理出发,按不同的有机改性剂进行概述,高度凝练了近年来国内外对MMT有机改性方面的研究进展.
主要将通过磁控溅射技术制备所得的氧化锌@聚丙烯腈(ZnO@PAN)静电纺丝纳米纤维膜材料,利用溶剂热反应合成金属有机框架材料ZIF-8@聚丙烯腈(ZIF-8@PAN)纳米纤维膜材料,后经过900℃高温煅烧工序制备ZIF-8@PAN纳米纤维膜基多孔碳材料,并将其应用于水体中重金属离子镉的吸附.X射线衍射、红外光谱、扫描电镜分析表征结果表明,ZIF-8成功地在PAN纳米纤维膜上原位生长,经过高温煅烧,ZIF-8的结构并未明显改变.ZIF-8@PAN纳米纤维膜基多孔碳材料在水溶液中对镉离子具有良好的吸附效果.探
传统提高有机硅泡沫(SiFs)材料阻燃抑烟方法存在与有机硅基体相容性差的问题,将阻燃抑烟剂微胶囊化是解决上述问题的有效手段.文中采用溶胶凝胶法制备出微胶囊化氢氧化铝(MAT H),并对其性能进行表征,利用万能拉力试验机、极限氧指数测试仪、烟密度测试仪、锥形量热仪研究了含MATH时SiFs材料的力学性能和阻燃抑烟性能.结果表明,MATH的包裹效果较好,且微胶囊化后氢氧化铝(ATH)的热稳定性提高.MATH能在不降低SiFs材料力学性能的同时,有效提高其阻燃抑烟性能.此外,研究了含MATH时SiFs材料的热氧
基于可调谐材料的微波器件是当前介电应用研究的热点之一,典型的应用包括移相器、天线波束控制、谐振器、滤波器、电压控制振荡器、匹配网络和可调功率分配器等,可调电容器是可调谐微波器件的核心.本综述在比较电容器结构性能优劣的基础上,系统论述了各类材料包括生物聚合物、金属有机框架材料、陶瓷-聚合物复合材料、液晶和氟聚合物的结构与介电可调性能的关系.结果 表明,氟聚合物因其机械柔性、易加工和轻质等特点,可成为许多新应用的潜在候选材料.本文也可为微波领域的各类应用在材料选择等方面提供帮助.
采用C4、C8、C18、NH2修饰的大孔硅胶及纯大孔硅胶作基质,分别涂覆纤维素三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)制备了5种高效液相色谱手性固定相,考察了在4种流动相下这5种手性柱对布洛芬、扁桃酸、DNB-亮氨酸、酮洛芬和氟比洛芬5种手性药物的拆分效果,为该五种手性药物的拆分提供了依据.实验结果显示,五种手性药物在五种手性柱上都有不同程度的拆分,CTMB涂覆在氨基化大孔硅胶和纯大孔硅胶对五种手性药物的整体拆分效果优于反相大孔硅胶且部分样品在正向流动相下拆分效果较差,这为这五种手性药物的实际拆分提供了参考价值
针对环氧树脂复合材料抗热氧老化性能差、表面易发白等缺点,以碳纳米管、石墨烯和二硫化钼为改性填料,研究了3种填料及其复配体系对环氧树脂复合材料抗热氧老化性能的影响.电阻测试结果表明,二维纳米材料可一定程度上延缓热氧条件下环氧树脂老化过程中的电阻上升趋势,其中石墨烯效果最为明显;同时样品的老化宏观表现和扫描电镜微观图像都表明,石墨烯这类片层状纳米填料的引入对于延缓老化具有正面效果,可以明显改善环氧树脂复合材料在老化过程中的表面发白现象.
用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对自制水溶性聚酯进行接枝改性,得到了交联型水溶性聚酯.通过红外光谱、相对分子质量、黏度、粒径、乳液分散稳定指数(TSI)及热重分析等表征了交联型水溶性聚酯的结构与性能.结果表明,改性后产物乳液粒径减小、分散稳定性提升、黏度增大、聚合物的热稳定性增加.当w(KH560)=8％,w(WPET)=10％时,聚合物的重均分子量为1.5×104,多分散性为1.4,交联型水溶性聚酯微乳液的粒径为80.2 nm,TSI指数最低且平滑,热分解温度为415℃,是一种典型的假塑
g-C3 N4因其具有稳定性好、催化性能强、成本低、无毒等优点,成为一种具有广泛应用前景的明星半导体光催化剂.在能源、催化、传感领域的潜在价值不断被开发,而且在化学、材料、物理、生物、环境、能源等领域取得了重要成果.为了提高其量子效率、改善光催化活性,已合成了多种不同形貌与元素掺杂的g-C3N4,并取得了长足进展.本文在对g-C3N4光催化机理进行介绍的基础上,首先详细总结了g-C3N4纳米片的合成方法.其次,概述了提高g-C3N4光催化活性的方法.最后,对g-C3N4在形貌可控化、工业化生产和修复环境等
以1,4-丁二胺为起始剂,4-羟基水杨醛和四水合乙酸镍为原料,经亲核加成和配位反应合成具有配位能力的水杨醛亚胺配体和含有活性羟基的水杨醛亚胺镍催化剂.通过缩合反应将水杨醛亚胺镍催化剂共价接枝到碳纳米管上,合成有机配体共价修饰碳纳米管催化剂.傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射等表征结果证实了合成的水杨醛亚胺配体及催化剂结构与理论结构相符.经助催化剂MA O活化后,2种催化剂均表现出良好的催化乙烯齐聚性能.条件优化实验确定了2种催化剂的较佳聚合条件,Ni用量5μmol、Al/Ni为500、反应压力0