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根据对三酰甘油（triglycerides，TG）测定室间质评资料的分析，我临床实验室报告的TG测定值（5个批号）均超出靶值范围，为负偏差，存在系统误差。我室使用的TG测定商品试剂盒，其方法设计中含有“去游离甘油（freeglycerol，FG）”和“去维生素C（VitC）”干扰的步骤，此可能是造成负偏差的原因。为验证2种方法学的差异，我们依据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）批准的《用患者样本进行方法学对比及偏差评估EP9-A指南文件》要求，对上述2种方法测定患者样本的结果和测定质控血浆的结果进行