硫酸阿米卡星基—羟丙基—β—环糊精的合成研究

来源 :化学世界 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiapehe

【摘要】

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将药物分子直接键连到环糊精分子上,可使药物分子具有良好的靶向施药性、抗过敏性.以高锰酸钾为氧化剂先将单6-羟丙基-β-环糊精选择性氧化得到单6-丙酮基-β-环糊精,再利用

【作者】

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张纪贵刘玉法郝爱友

【机构】

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山东大学化学与化工学院

【出处】

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化学世界

【发表日期】

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2003年2期

【关键词】

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硫酸阿米卡星基-羟丙基-β-环糊精硫酸阿米卡星合成药物分子靶向施药性药物控制释放 single 6acetonylβCD single 6hydrox

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将药物分子直接键连到环糊精分子上,可使药物分子具有良好的靶向施药性、抗过敏性.以高锰酸钾为氧化剂先将单6-羟丙基-β-环糊精选择性氧化得到单6-丙酮基-β-环糊精,再利用羰基和氨基生成席夫碱键的反应,在酸性条件下(pH＝4～5)将硫酸阿米卡星直接键连到单6-丙酮基-β-环糊精上,制得了水溶性硫酸阿米卡星基-羟丙基-β-环糊精.

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