【摘 要】
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目的:考察不同基础输液和4种临床常用注射剂配伍前后不溶性微粒的差异。方法:选取临床常用的3个厂家（内封式聚丙烯输液袋BFS、双层无菌软袋、直立式聚丙烯输液袋,编号厂家1、2、3）的0.9%氯化钠注射液（NS）和5%葡萄糖注射液（5%GS）,测定不同基础输液与临床常用注射剂配伍前后2μm以上不溶性微粒数量。NS与注射用盐酸氨溴索配伍,5%GS与注射用地塞米松磷酸钠配伍。另外将多索茶碱注射液和奥拉西坦
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
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目的:考察不同基础输液和4种临床常用注射剂配伍前后不溶性微粒的差异。方法:选取临床常用的3个厂家（内封式聚丙烯输液袋BFS、双层无菌软袋、直立式聚丙烯输液袋,编号厂家1、2、3）的0.9%氯化钠注射液（NS）和5%葡萄糖注射液（5%GS）,测定不同基础输液与临床常用注射剂配伍前后2μm以上不溶性微粒数量。NS与注射用盐酸氨溴索配伍,5%GS与注射用地塞米松磷酸钠配伍。另外将多索茶碱注射液和奥拉西坦注射液分别与上述2种基础输液配伍)。结果:空白输液中厂家1输液中不溶性微粒最少,厂家3最多。与注射剂配伍后,无论NS还是5%GS,厂家1输液中不溶性微粒最少,厂家3显著高于其他两家,尤其是2～5μm,5～10μm小粒径不溶性微粒。多索茶碱和奥拉西坦与同一厂家的5%GS和NS配伍后不溶性微粒数量相近,说明临床使用中与二者配伍皆宜。结论:不同基础输液与临床常用药配伍后不溶性微粒数量具有显著差异,提示生产企业应提高输液产品的质量控制标准,医院临床治疗需重视输液产品的遴选,为输液临床使用安全性提供保障。
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