【摘 要】
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本研究基于UPLC-Q-Exactive HF X-MS的代谢组学技术探讨（Scutellaria baicalensis Georgi，SG）对呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）感染模型小鼠的改善作用，寻找可协助RSV肺炎诊断的生物标记物，分析黄芩发挥抗RSV活性的代谢途径。采用滴鼻感染RSV方法建立RSV肺炎小鼠模型，评价小鼠体重变化、肛温变化以及
【基金项目】
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国家重点研发计划子课题（2017YFC1701501）； 山东省自然科学基金联合基金项目（ZR2021LZY021）；
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本研究基于UPLC-Q-Exactive HF X-MS的代谢组学技术探讨（Scutellaria baicalensis Georgi，SG）对呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）感染模型小鼠的改善作用，寻找可协助RSV肺炎诊断的生物标记物，分析黄芩发挥抗RSV活性的代谢途径。采用滴鼻感染RSV方法建立RSV肺炎小鼠模型，评价小鼠体重变化、肛温变化以及肺组织病理损伤。采集各组小鼠的肺组织样品，进行UPLC-Q-Exactive HF X-MS分析，通过代谢组学技术挖掘黄芩药物干预的差异性代谢物，并对黄芩调控的代谢通路进行分析。结果表明，黄芩能显著改善模型小鼠肺组织病理状态，使模型小鼠体重、肛温趋于正常；肺组织样本中，筛选出RSV模型小鼠疾病发展的生物标志物鸟嘌呤、L-天冬酰胺、花生四烯酸等46个，黄芩通过回调其中的尿酸、花生四烯酸、丙氨酸等22个潜在生物标志物发挥改善RSV感染作用，22个潜在标志物主要涉及11条异常代谢通路，其中与苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，花生四烯酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等5条代谢通路密切相关。黄芩主要通过调节氨基酸类、脂类、辅因子和维生素以及核苷酸类代谢物发挥改善RSV感染小鼠的作用。所有动物实验均在山东中医药大学动物伦理审查委员会的指导和批准下进行（批准号：SDUTCM20210311001）。
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