【摘 要】
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目的探讨混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)的临床特点及误诊原因。方法对我院收治的以胸闷、气促为首发表现的MCTD 1例的临床资料进行回顾性分析。结
【机 构】
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广州中医药大学第二临床医学院,广东省中医院急诊科
【基金项目】
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广东省中医院中医药科学技术研究专项项目(YK2013B2N17)
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目的探讨混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)的临床特点及误诊原因。方法对我院收治的以胸闷、气促为首发表现的MCTD 1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因反复胸闷2年,加重伴气促1周就诊。初步考虑心力衰竭、急性心肌梗死,予对症治疗后症状未见缓解。后行相关实验室及影像学检查,确诊为MCTD并心包炎、心肌炎、肺动脉高压,予泼尼松、硫酸羟氯喹及护胃等治疗,患者症状明显改善,病情好转出院,嘱其出院后继续口服泼尼松、硫酸羟氯喹。2月余后自行停药,症状未复发。结论临床遇及以心包炎、心肌炎、肺动脉高压等为首发表现且对症治疗无效者,应高度警惕MCTD,及时行自身免疫性相关检查,避免或减少误诊误治。
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