【摘 要】
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目的观察NgR在新生大鼠少突胶质前体细胞系（OLPs）的表达和细胞定位，以及缺氧缺血（OGD）损伤后的表达变化，探讨其在OLPs损伤后再生抑制中的作用。方法采用改良振荡分离纯化法体外培养
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目的观察NgR在新生大鼠少突胶质前体细胞系（OLPs）的表达和细胞定位，以及缺氧缺血（OGD）损伤后的表达变化，探讨其在OLPs损伤后再生抑制中的作用。方法采用改良振荡分离纯化法体外培养OLPs，采用其特异性抗体A285、O4和O1作细胞鉴定；用NgR抗体检测其在OLPs表达。用含连二亚硫酸钠的无糖培养基制作OLPsOGD模型，MTT法检测各组细胞存活率；用免疫荧光法和免疫印迹法观察NgR在细胞OGD后的变化。结果OLPs在分离纯化培养后的第1，2和4天均表达NgR，阳性表达位于胞体及突起；细胞OGD后1
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