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目的建立测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.28～2.80μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.42%,RSD为0.78%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。