【摘 要】
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基于吉祥草高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，结合化学模式识别评价20批吉祥草（S1～S20）的质量，并测定其中芦丁、人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元等4种化学成分的含量。吉祥草样品经75%（体积分数）乙醇溶液回流提取2次，过滤、合并滤液、旋转蒸发至干，得到的残渣用甲醇溶解并定容至10 mL,过0.45μm微孔滤膜，滤液供HPLC分析。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）建立20批
【基金项目】
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吉祥草种质资源筛选与特异种质评价研究（黔科合中药字[2011]5036）；
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基于吉祥草高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，结合化学模式识别评价20批吉祥草（S1～S20）的质量，并测定其中芦丁、人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元等4种化学成分的含量。吉祥草样品经75%（体积分数）乙醇溶液回流提取2次，过滤、合并滤液、旋转蒸发至干，得到的残渣用甲醇溶解并定容至10 mL,过0.45μm微孔滤膜，滤液供HPLC分析。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）建立20批吉祥草HPLC指纹图谱，并对其进行相似度评价。结合化学模式识别，进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析，并筛选差异性成分。结果表明：从20批吉祥草HPLC指纹图谱中，选取了13个共有峰，指认其中4个成分，分别为芦丁（峰5）、人参皂苷Rb1（峰11）、薯蓣皂苷（峰12）、薯蓣皂苷元（峰13）;20批吉祥草图谱与对照图谱相似度为0.546～0.942;经聚类分析和偏最小二乘判别分析，20批吉祥草均被分成3类，其中S7、S10、S12、S16、S18、S17、S15、S3、S4、S1、S13、S2、S14、S19、S6、S8、S20、S9为第1类，S11为第2类，S5为第3类；经主成分分析，主成分1～4的累积方差贡献率为85.374%,20批吉祥草中S5的综合得分较高，其次是S11;采用变量重要性投影法筛选出7个差异性成分，分别为峰13（薯蓣皂苷元）、峰2、峰7、峰5（芦丁）、峰12（薯蓣皂苷）、峰1和峰6;芦丁、人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元的质量在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.005～0.020 mg·g-1;对S2进行加标回收试验，4种化学成分的回收率为97.4%～102%,测定值的相对标准偏差（n=6）为1.1%～2.6%;方法用于20批吉祥草分析，芦丁、人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷和薯蓣皂苷元的测定值分别为0.249～0.984 mg·g-1,0.431～5.851 mg·g-1,0.007～0.261 mg·g-1和0.003～0.095 mg·g-1。
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