【摘 要】
：
目的 研究丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果.方法 80例行无痛人流手术患者,根据麻醉药物的不同分为对照组与观察组,各40例.对照组选用丙泊酚与芬太尼进行麻醉,观察组选用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉.对比两组苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩疼痛评分、不良反应发生情况及不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2).结果 术中、术后苏醒时,两组MAP对比差异无统计学意义(P>0.05).术中,两组HR对比差异无统计学意义(P>0.05);术后苏醒时,观察组HR(87.2±8
【机 构】
：
277700 山东省兰陵县妇幼保健院
论文部分内容阅读
目的 研究丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果.方法 80例行无痛人流手术患者,根据麻醉药物的不同分为对照组与观察组,各40例.对照组选用丙泊酚与芬太尼进行麻醉,观察组选用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉.对比两组苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩疼痛评分、不良反应发生情况及不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2).结果 术中、术后苏醒时,两组MAP对比差异无统计学意义(P>0.05).术中,两组HR对比差异无统计学意义(P>0.05);术后苏醒时,观察组HR(87.2±8.3)次/min高于对照组的(83.3±8.1)次/min,差异有统计学意义(P<0.05).术中、术后苏醒时,观察组SpO2分别为(98.3±3.2)％、(98.1±2.1)％,高于对照组的(95.2±4.3)％、(94.1±2.2)％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组苏醒时间(4.3±0.6)min短于对照组的(6.8±1.3)min,丙泊酚使用量(99.3±14.2)mg少于对照组的(119.2±14.9)mg,术后宫缩疼痛评分(3.2±0.1)分低于对照组的(5.4±0.2)分,差异有统计学意义(P0.05).结论 丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的应用可获得良好的麻醉效果与镇痛效果,可极大减轻患者术后疼痛,患者术后宫缩痛与不良反应症状轻微,安全性高,值得在临床推广应用.
其他文献
目的 观察阿卡波糖片联合甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效.方法 120例糖尿病患者,按照组内随机抽选的方式分为对照组及观察组,每组60例.对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖片治疗,观察组在对照组的基础上给予甘精胰岛素治疗.对比两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数,并发症发生情况.结果 治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(6.05±1.16)mmol/L、(9.56±1.45)mmol/L、(5.67±1.42)％,低于对照组的(7.34±1.3
目的 观察阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响.方法 50例晚期胃癌患者,按治疗方法差异分为试验组和对照组,各25例.试验组实施阿帕替尼联合化疗治疗,对照组实施化疗治疗.比较两组患者近期效果、生活质量及血清肿瘤标志物水平.结果 试验组患者治疗总有效率为60.00％,高于对照组的32.00％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组患者精神状态、社会功能、躯体疼痛、生理功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组患者糖类抗原125(CA125
目的 研究氯吡格雷联合依达拉奉治疗脑梗死的临床效果.方法 72例脑梗死患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组36例.对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用氯吡格雷联合依达拉奉治疗.比较两组患者临床疗效以及治疗前后的生活质量和神经功能.结果 观察组治疗总有效率94.44％高于对照组的72.22％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组生活质量(QOL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分别为(52.13±3.12)、(7.25±2.11)分,均优于对照组的(46.22±4
目的 探讨谷红注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果及对其相关指标的影响.方法 74例血管性痴呆患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各37例.对照组患者应用脑复康(通用名:吡拉西坦片)治疗,观察组则应用谷红注射液治疗.对比两组治疗前后的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简明精神状态量表(MMSE)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、大脑动脉血流速度,药物不良反应发生率.结果 治疗后,观察组的MoCA评分(22.03±3.62)分、MMSE评分(20.96±3.97)分、ADL评分(69.79±
目的 分析阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性.方法 108例2型糖尿病伴高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例.对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗.对比两组患者不良反应发生情况、治疗后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)水平、治疗后血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平.结果 观察组不良反应发生率9.26％高于对照组的7.41％,
目的 探究阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法 88例缺血性脑血管病患者,依据随机数表法分为研究组与对照组,各44例.对照组给予阿司匹林治疗,研究组给予阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗.对比两组治疗效果、治疗前后血脂水平、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率为97.73％高于对照组的84.09％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分别为(3.06±0.36)、(1.17±0.21)、(2.39±0
目的 分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的效果及对患儿血清学指标的影响.方法 80例小儿惊厥患儿,随机分为对照组及观察组,各40例.对照组患儿采用苯巴比妥治疗,观察组患儿在对照组基础上增加地西泮治疗.比较两组惊厥发作控制时间、血清学指标恢复正常时间、住院时间、治疗前后血清学指标(脑源性神经营养因子、S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶)水平、治疗效果、并发症发生情况及复发情况.结果 观察组惊厥发作控制时间(8.26±1.28)h、血清学指标恢复正常时间(2.79±0.24)d、住院时间(6.29±1.0
目的 探讨尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛患者症状及近期预后的影响.方法 80例冠心病介入治疗后心绞痛患者,根据治疗模式的差异分为对照组及研究组,每组40例.对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上实施尼可地尔治疗.比较心绞痛视觉模拟评分法(VAS)评分、心功能分级、血小板计数、血脂指标(低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯)、治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组心绞痛VAS评分(1.24±0.12)分、心功能分级(1.21±0.12)级、血小板计数(114.56±12.12)×109/L均
目的 分析无痛分娩对降低剖宫产率的临床效果.方法 60例接受无痛分娩的产妇,按照奇偶法分为对照组和观察组,每组30例.对照组产妇接受常规分娩,观察组产妇接受无痛分娩.对比两组产妇剖宫产率、新生儿缺氧发生率,第一、二产程时间及疼痛评分.结果 观察组产妇剖宫产率为6.67％、新生儿缺氧率为3.33％,低于对照组的26.67％、26.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组产妇第一、二产程时间(13.29±3.54)h短于对照组的(17.33±4.72)h,视觉模拟评分法(VAS)评分(4.61±0.
目的 分析依达拉奉联合芪参丹七三虫汤治疗脑梗死性偏瘫疗效.方法 60例脑梗死性偏瘫患者,随机分为观察组与对照组,各30例.对照组的患者给予依达拉奉治疗,观察组则在对照组的基础上增加芪参丹七三虫汤治疗.比较两组总住院时间,治疗前后血清脑源性神经营养因子、NIHSS评分、FMA评分,疗效,不良反应发生情况.结果 观察组总住院时间(8.25±2.51)d短于对照组的(12.22±3.45)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血清脑源性神经营养因子、FMA评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,