烃类液相自动氧化的准双分子引发机理

来源 :中国科学技术大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lovezx1990
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有机物的低溫(100—150℃)氧化时自由基是怎么产生的,假说紛云。四十年代,Hinshelwood等把气相引发机理推广到液相,即双分子引发RH+O_2→R·+HO_2·; (1)六十年代,假設引发是三分子的,即RH+O_3+RH→H_2O_2+2R·; (2)1977年,提出器壁异相引发新假設;1979年,Benson等提出均相离子引发假設,即 Organic matter at low temperature (100-150 ° C) oxidation is how the free radicals are produced, the hypothesis goes. In the 1940s, Hinshelwood et al. Introduced the gas-phase initiation mechanism to the liquid phase, that is, bimolecular initiation of RH + O 2 → R · + HO 2. (1) In the 1960s, assuming initiation was three molecules, ie RH + O 3 + RH → H 2 O 2 + 2R ·; (2) In 1977, a new hypothesis was proposed that the out-of-phase wall was initiated. In 1979, Benson et al. Proposed a homogeneous ion-
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