Pierre Robin综合征10例

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PierreRobin综合征是以哺乳困难、青紫、呼吸困难为主要表现的胚胎发育障碍的显性遗传疾病,临床上少见,我院自1995年5月~1999年6月收治10例,现报告如下。临床资料男6例,女4例,年龄1d~52d,新生儿期确诊者7例,小婴儿确诊3例,10例均具有小颌畸形,舌下垂,腭裂或高腭 PierreRobin syndrome is a dominant genetic disease characterized by difficulty in breast feeding, bruising and dyspnea. It is clinically rare. Ten patients were admitted to our hospital from May 1995 to June 1999, and the report is as follows. Clinical data of 6 males and 4 females, aged 1d ~ 52d, 7 cases of neonatal diagnosis, 3 cases of small infants diagnosed, 10 cases have a small jaw deformity, tongue drooping, cleft palate or high palate
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