目的 探讨纳米粒子介导E1A基因转染人甲状腺未分化癌细胞HTC/3的可行性和效率，并检测转染细胞对X线的敏感性和X线诱导转染细胞凋亡。方法 应用聚乳酸聚乙醇酸共聚物和聚乙烯醇包载E1A基因，制备纳米级粒子混合物，检测其包埋率、体外释放情况及粒径大小。用制备的包裹DNA纳米粒子转染人甲状腺未分化癌细胞HTC/3，并以阳离子脂质体为对照，用逆转录-聚合酶链反应（RT-PER）方法检测转染细胞（HTC/3-E1A）的E1A基因mRNA表达。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测HTC/3-E1A细胞、对照细胞的体外生长率和不同剂量X射线对HTC/3-E1A细胞的生长抑制率。HTC/3-E1A细胞经一定剂量X线（2 Gy）照射后，用流式细胞仪进行细胞周期分析，DNA电泳观察细胞凋亡。结果 制备的纳米粒子直径为150-280 nm，包埋率为0.78%，体外释放约为18 d。在转染相等质量的DNA情况下，纳米组所得克隆数多于脂质体组（P〈0.05）。RT-PCR结果表明，纳米粒子和脂质体转染细胞均有E1A基因mRNA表达。HTC/3-E1A细胞群体生长缓慢，倍增时间延长（是亲本细胞的1.44倍）。HTC/3-E1A细胞对X线敏感性较转染空载体细胞（HTC/3-Vect）和HTC/3细胞分别提高约2.9倍和2.8倍。流式细胞仪分析显示，HTC/3-E1A细胞亚G0/G1期比例显著高于HTC/3-Vect和HTC/3细胞（P均〈0.01），S期比例显著低于HTC/3-Vect细胞和HTC/3细胞（P均〈0.01）。DNA电泳显示，HTC/3-E1A细胞出现典型的凋亡梯度变化，而HTC/3-Vect和HTC/3细胞无此变化。结论 纳米粒子可携带外源基因进行基因转染并获得表达，转E1A基因HTC/3细胞对X线敏感性明显提高，且X线诱导了转E1A基因HTC/3细胞凋亡。