Synthesis, Crystal Structure and Photophysical Property of 4-(9-Oxoacridin-10(9H)-yl) Benzonitrile

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A purely organic compound, 4-(9-oxoacridin-10(9 H)-yl) benzonitrile(1), was synthesized and characterized by NMR, UV-Vis, high resolution mass spectrum, and X-ray single-crystal structure analysis. It crystallizes in monoclinic system, space group P21/c with a = 9.7420(2), b = 10.4967(2), c = 14.3896(3) ?, β = 104.755(2)°, V = 1422.94(5), Z = 4, M_r = 296.32, D_c = 1.383 g/cm~3, F(000) = 616, μ = 0.690 mm~(–1), GOOF = 1.035, the final R = 0.0370 and w R = 0.1010 for 2649 observed reflections with I > 2σ(I). Compound 1 in tolune exhibits deep blue luminescence with maximum emission peaks at 403 and 419 nm, lifetimes of 3.8 ns and quantum yields of ф = 0.46 at room temperature. The experimental and computational results show that the emission of the compound originates from the acridinone moiety and has π-π* character. A purely organic compound, 4- (9-oxoacridin-10 (9H) -yl) benzonitrile (1), was synthesized and characterized by NMR, UV- Vis, high resolution mass spectrum, and X- ray single-crystal structure analysis . It crystallizes in monoclinic system, space group P21 / c with a = 9.7420 (2), b = 10.4967 (2), c = 14.3896 (3) F = (000) = 616, μ = 0.690 mm -1, GOOF = 1.035, the final R = 0.0370 and w R = 0.1010 for 2649 observed reflections with I> 2σ (I). Compound 1 in tolune exhibits deep blue luminescence with maximum emission peaks at 403 and 419 nm, lifetimes of 3.8 ns and quantum yields of ф = 0.46 at room temperature. The experimental and computational results show that the emission of the compound originates from the acridinone moiety and has π-π * character.
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