聚丙烯超细FDY长丝的制备及性能研究

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在聚丙烯(PP)切片中,添加适量的二叔丁基过氧化物(DTBP)制得改性PP切片,以改性PP切片为原料,经熔体纺丝制备PP超细全拉伸丝(FDY),研究了PP超细FDY长丝的最佳制备工艺条件及其结构与性能.结果表明:当DTBP添加质量分数为0. 6%~1. 0%时,改性PP切片具有良好的可纺性,能满足纺制PP超细长丝的要求;当改性PP切片干燥温度为70 ℃、干燥时间为3~4 h、螺杆各区温度在255~260 ℃、纺丝温度为265 ℃、GR1/GR2 温度为90/130 ℃、总拉伸倍数为2. 08、卷绕速度为3 000 m/min时, 纺制的144 dtex/288 f PP超细FDY长丝(单丝线密度为0. 5 dtex)纤维表面光滑,单纤维直径为9~10 μm,纤维断裂强度为3. 33 cN/dtex、断裂伸长率为58. 22%、取向度为73. 79%.
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研究了N-环己基马来酰亚胺、2,2\'-二[4-(4-马来酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷(BMP-BMI)、N,N\'-4,4\'-二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)对丁腈橡胶的硫化特性、物理机械性能及老化性能的影响.结果 表明,加入N-环己基马来酰亚胺、BMP-BMI、BDM对丁腈橡胶的焦烧时间影响不大,但丁腈橡胶的正硫化时间(t90)明显延长,最大转矩(MH)升高,物理机械性能得到改善,且随着BDM用量的增大,丁腈橡胶的t90延长、MH升高、热氧老化性能保持率提高;当BDM用量为4份时,胶料的物理机
采用溶胶-凝胶法、平衡溶胀测密度法、红外-质谱联用(FTIR-MS)法及原位傅里叶变换红外法研究了硫化丁苯橡胶(SBR)在高温下的热氧降解行为及过程.结果 表明,210℃下硫化SBR在反应初期溶胶含量逐渐增加,10 min时溶胶质量分数达最高值28.1%,之后快速下降;150℃下的反应趋势与210℃时的相似,但反应速率相对较慢.FTIR-MS分析结果表明,硫化SBR在7 min时释放出少量二氧化硫,在12 min时释放出较大量其他含有羧基和硫杂环的氧化产物.此外,在210℃下,硫化SBR的交联键在反应初期
采用加速热空气老化方法对5种不同天然胶乳含量的乳胶海绵进行研究,通过老化动力学模型及黄度指数、白度指数、交联密度等指标对老化程度和老化速率进行表征,并探究材料的热空气老化行为.结果 表明,在老化过程中,黄度指数随老化时间的延长而增加,白度指数随老化时间的延长而降低,交联密度在老化进程的前、中期阶段增加速率较快,后期阶段增加速率则有所变缓.通过对乳胶海绵动力学模型分析可知,在老化过程中天然胶乳质量分数为80%的乳胶海绵的老化反应速率最大,天然胶乳质量分数分别为50%、40%和0的乳胶海绵老化速率较为接近,从
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采用2种含硫有机化合物,通过官能化引发剂法合成了2种具有不同结构的巯基官能化引发剂,继而引发丁二烯和苯乙烯活性聚合制备了巯基官能化溶聚丁苯橡胶(SSBR).结果 表明,这2种巯基官能化引发剂均具有较高的引发效率、聚合转化率和活性稳定性;预先制备与原位制备的引发剂均可引发聚合反应,且产物结构相差不大;当有机硫化物与正丁基锂的摩尔比为1.05/1.00时,聚合物巯基官能化程度较高;采用不同溶剂合成的巯基官能化引发剂聚合调控能力相当.此外,由2-甲基-1,3-二噻烷制得的硫基官能化SSBR的力学性能、耐磨性能和
采用原位共混法使氧化锌(ZnO)在羧基丁腈橡胶(XNBR)中原位反应生成不饱和羧酸锌盐,通过构筑离子网络制备离子型XNBR.在不添加填料时,离子型XNBR具有高强度和高弹性,且离子网络的可逆性使产物具有可重复加工性能.傅里叶变换红外光谱结果表明,羧基基团与ZnO反应生成了羧酸锌盐,当ZnO用量增至10份时,所得材料的力学性能达到最优.将模压得到的试片剪碎后重新模压,其强度保持率高达99.5%.介电性能测试结果表明,离子网络的存在加速了离子传导速率,使材料的抗静电性能显著提高.
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