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目的 设计、构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30重链（H链）CDR3区6倍重复表位基因（CDR3）6，并对表达产物进行初步鉴定。方法 克隆NP30H链（CDR3）。基因，导入PET-28（a）载体并在E．coliBL21中表达；表达产物经纯化后用ELISA方法测定活性。结果 （CDR3）6基因被成功构建、表达，表达产物经ELISA检测证实其可与抗NP30抗体NP48及日本血吸虫病人血清反应。结论 （CDR3）6部分保留了抗独特型抗体表位的亲和性和特异性。