17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测

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  多发性骨髓瘤(MM)是骨髓内浆细胞异常增生的惡性肿瘤,发病率占血液系统恶性肿瘤第2位,并呈逐年增加的趋势。MM有明显的异质性,预后差异很大,生存期短则数月,长则十余年。因此,寻找适合的预后因素一直是临床研究的热点之一。有研究者指出几乎所有的MM患者均存在染色体异常,然而由于骨髓瘤细胞比例低,体外有丝分裂指数低,中期分裂相对较少等因素,使得多发性骨髓瘤染色体异常检测发展相对滞后,而间期荧光原位杂交技术(FISH)利用位点特异性探针可检测到常规染色体分析(Conventional cytogenetic,cc)不能发现的染色体异常。为了阐明MM分子细胞遗传学特征,我们对17例MM应用CC、FISH技术进行了研究。 全文查看链接
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