【摘 要】
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目的 观察给予新生SD（Sprague Dawley）大鼠高胆红素血症模型给予碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）干预后受损伤脑组织Bcl-2、Bax表达的变化。方法 选取120只7 d龄新生SD大鼠，随机按窝系、体质量分为3组：正常空白对照组（CG组）、高胆红素血症组（EG1组）和bFGF干预组（EG2组）,每组40只大鼠。将胆红素溶液注入SD大鼠腹腔建立高胆红素血症模型，模型建立后EG2组EG1
【基金项目】
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山西省归国留学人员科研基金项目（No.2017-113）；
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目的 观察给予新生SD（Sprague Dawley）大鼠高胆红素血症模型给予碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）干预后受损伤脑组织Bcl-2、Bax表达的变化。方法 选取120只7 d龄新生SD大鼠，随机按窝系、体质量分为3组：正常空白对照组（CG组）、高胆红素血症组（EG1组）和bFGF干预组（EG2组）,每组40只大鼠。将胆红素溶液注入SD大鼠腹腔建立高胆红素血症模型，模型建立后EG2组EG1组腹腔注射bFGF溶液干预，CG组腹腔注射等体积生理盐水，分别于不同时间（6 h、12 h、24 h、48 h、72 h）分批处死大鼠，剖取海马组织采用苏木精-伊红（HE）染色、免疫组化法观察Bcl-2、Bax表达，采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（Tunnel）测量细胞凋亡情况。结果 SD大鼠神经异常行为表现证实造模成功。EG2组大鼠脑损伤及神经行为异常程度均较EG1组减轻。EG1组、EG2组海马区神经细胞凋亡率增加，EG2组较轻；Bcl-2及Bax表达较CG组均增多，EG2组Bcl-2表达增加，EG1组Bax增加，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 bFGF可减轻胆红素源性脑损伤，发挥一定的神经细胞保护作用。
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