志贺样毒素ⅡeA酶活性位点基因突变株的构建与表达

来源 :扬州大学学报：农业与生命科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：pantherzzx

【摘要】

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利用重叠延伸PCR法对志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位(SLT-ⅡeA)基因进行修饰扩增, 将第167位编码Glu的密码子突变为Gln的密码子, 第170位编码Arg的密码子突变为编码Lys密码子,

【作者】

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徐建生成大荣陈雷董国雄李俊宝

【机构】

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扬州大学

【出处】

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扬州大学学报：农业与生命科学版

【发表日期】

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2004年4期

【关键词】

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大肠杆菌 PCR 志贺样毒素 Ⅱ型变异体型A亚单位突变 E.coli PCR Shiga-like toxin typeⅡ variant gene mut

【基金项目】

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江苏省自然科学基金

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利用重叠延伸PCR法对志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位(SLT-ⅡeA)基因进行修饰扩增, 将第167位编码Glu的密码子突变为Gln的密码子, 第170位编码Arg的密码子突变为编码Lys密码子, 并用质粒载体pGEX-6P-1在大肠杆菌BL21中进行融合表达, 在不改变其蛋白空间构象的同时降低其毒性. 重组SLT-ⅡeA突变株pGEX-Amu的大量表达为研究SLT-ⅡeA在体内的生物学特性提供依据.

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