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滤泡辅助性T细胞(Tfh)属于CD4+ T细胞,定位于淋巴滤泡并具有协助激活B细胞和调节体液免疫应答的作用。Tfh的分化依赖于复杂的信号调节网络,虽然其分化机制尚不清楚,但随着对肿瘤坏死因子受体超家族、信号转导淋巴细胞激活分子(SLAM)、程序性死亡因子-1 (PD-1)、白细胞介素(IL)、可诱导性协同刺激分子(ICOS)以及ASCL等调控分子的研究,Tfh形成机制的复杂网络逐渐被认识。因而研究Tfh形成中的调控分子及其机制可为深入研究Tfh提供新的思路。