【摘 要】
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目的探讨Smad4基因在人胰腺癌细胞中的肿瘤抑制作用.方法应用分子克隆技术构建Smad4真核表达载体,然后用脂质体法将其导入到Smad4同源缺失的人胰腺癌细胞HS766T中,经G418筛选
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院全军肝胆外科研究所、西南肝胆外科医院,四川大学附属华西医院普通外科,四川大学附属华西医院肿瘤生物治疗中心
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目的探讨Smad4基因在人胰腺癌细胞中的肿瘤抑制作用.方法应用分子克隆技术构建Smad4真核表达载体,然后用脂质体法将其导入到Smad4同源缺失的人胰腺癌细胞HS766T中,经G418筛选获得可稳定表达Smad4的人胰腺癌细胞克隆,用细胞计数和噻唑蓝(MTT)法观察细胞生长速度及增值率,流式细胞仪(FCM)检测Smad4表达、细胞凋亡及细胞周期情况.结果获得了Smad4真核表达质粒pcDNA3.1-Smad4.Smad4导入人胰腺癌HS766T细胞后,肿瘤细胞增值能力明显受到抑制、生长速率显著下降,并出现
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