【摘 要】
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该文以(1R,2R)-二苯乙二胺与2-羟基-1,3,5-均苯三甲醛合成出比表面积大、孔隙度均一、具有四面体结构的多孔有机笼(POC),采用X射线粉末衍射、核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜和氮气吸附对制备的多孔材料进行表征.将该POC用作手性固定相制备毛细管电色谱柱,优化了电色谱的工作电压、缓冲溶液浓度以及pH值,并考察了其手性识别性能.实验结果表明,该手性毛细管电色谱柱能拆分二氢黄酮、酮洛芬手性化合物,也能分离o,m,p-硝基苯酚、o,m,p-硝基苯胺位置异构体.二氢黄酮和酮洛芬
【机 构】
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云南师范大学 化学化工学院,云南 昆明 650500
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该文以(1R,2R)-二苯乙二胺与2-羟基-1,3,5-均苯三甲醛合成出比表面积大、孔隙度均一、具有四面体结构的多孔有机笼(POC),采用X射线粉末衍射、核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜和氮气吸附对制备的多孔材料进行表征.将该POC用作手性固定相制备毛细管电色谱柱,优化了电色谱的工作电压、缓冲溶液浓度以及pH值,并考察了其手性识别性能.实验结果表明,该手性毛细管电色谱柱能拆分二氢黄酮、酮洛芬手性化合物,也能分离o,m,p-硝基苯酚、o,m,p-硝基苯胺位置异构体.二氢黄酮和酮洛芬在该POC柱上的最佳分离条件为:缓冲溶液浓度100 mmol/L,pH值分别为4.5、3.5,分离电压分别为16、14 kV.酮洛芬在该手性毛细管柱上连续5次进样保留时间的相对标准偏差(RSD)为1.2％,连续3 d进样保留时间的RSD为4.0％,具有较好的稳定性和重现性.该POC手性毛细管电色谱柱是一种优秀的手性固定相,在拆分手性药物以及位置异构体方面具有很大的应用前景.
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