【摘 要】
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【目的】通过RT-PCR获得拟南芥AtCOR15a基因的ORF全长,经酶切、连接,以pET-28a（＋）为原核表达载体。构建成pET28a-COR15a的重组表达载体,研究该基因在大肠杆菌中的表达情况,为进
【机 构】
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新疆农业科学院核技术生物技术研究所／新疆农作物生物技术重点实验室,新疆农业大学农学院
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区重大专项(200731138-3)
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【目的】通过RT-PCR获得拟南芥AtCOR15a基因的ORF全长,经酶切、连接,以pET-28a（＋）为原核表达载体。构建成pET28a-COR15a的重组表达载体,研究该基因在大肠杆菌中的表达情况,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】根据拟南芥AtCOR15a基因序列设计特异引物,利用RT-PCR的方法扩增目的基因,构建原核表达载体pET28a-COR15a,并将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株BL21（DE3）中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,验证其
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