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自1972年将混合性结缔组织病(MCTD)作为一个独特的疾病以来,发现其中个别病例伴有心脏异常;但尚未见有专门研究MCTD心脏情况的报告.本文报告16例MCTD非损伤性心脏检查的结果.临床特征:MCTD 16例,男4,女12,出现症状时的平均年龄为26.1岁(10～43岁).在检查时的平均病程为8.4年(1～25年).
混合性结缔组织病中的心脏异常
【摘 要】
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自1972年将混合性结缔组织病(MCTD)作为一个独特的疾病以来,发现其中个别病例伴有心脏异常;但尚未见有专门研究MCTD心脏情况的报告.本文报告16例MCTD非损伤性心脏检查的结果.临床特征:MCTD 16例,男4,女12,出现症状时的平均年龄为26.1岁(10～43岁).在检查时的平均病程为8.4年(1～25年).
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
其他文献
1977年Hazelrigg等提出了儿童全部甲营养不良(TNDC)的名称,他们复习了以前的类似报道及有相同临床特点的6个病例,认为TNDC是一个独立的疾病.TNDC是一种非先天性甲板营养不良,病程有自限性,于儿童早期发病.病儿出生时甲正常,数月至数年内,全部20个甲板患病,成年时消退.
一个精明的医学技术员,从一名AIDS病人的外周血涂片中,用常规的Wright-Giemsa染色,诊断出播散性荚膜组织胞浆菌病,查到白细胞内及细胞外发芽的酵母菌,显示荚膜组织胞浆菌(H.cap.)的特征。
白内障是青春期和青年人造传过敏性皮炎(AD)病人中主要的眼并发症。其发生率各国不同,芬兰为20%,英国为16%,美国为8～12%,瑞典为3%,捷克斯洛伐克为2%,德国为0.4%,丹麦为0%,是否有社会因素和民族差异,尚不清楚。本文观察了大量日本青春期和青年人AD患者的白内障发生情况,企图探索在发生遗传过敏性白内障前,有无任何临床和实验室特征。
期刊
有些癌肿病人有时可伴发带状疱疹。患者的免疫系统明显受抑,给治疗带来困难。带状疱疹虽是自限性疾病,但患者为减轻其难以忍受的疼痛和瘙痒常被迫求医。作者在以甲氰咪胍作为免疫修复生物应答改变物(immune-restorative biologic-respone modifier)在临床上试用于癌肿病人时偶然发现该药时带状疱疹有效,故将其试用于治疗带状疱疹。
本文对牛痘样水疱病患者皮肤的成纤维细胞作了体外试验,研究DNA的修复功能。这些成纤维细胞,紫外线(254nm)所诱发的额外DNA合成(UDS)率为正常对照4株成纤维细胞的51～59%,但是患者均无典型的DNA缺陷病――着色干皮病的临床征象。UV诱发DNA损伤的修复降低是着色干皮病的特征,为遗传所致的修复缺陷。
临床有效的抗病毒,特别是抗疱疹组病毒的新药正在发展.阿糖腺苷能降低某些免疫抑制病人单纯疱疹病毒脑炎、新生儿疱疹和水痘带状疱疹感染的死亡率.无环乌苷对免疫抑制或正常者都能缩短皮肤粘膜单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹首次感染或复发的病程.近几个月来有许多干扰素制品及其临床抗病毒应用报导.若干种化合物在体外具有抗疱疹病毒活性的报导也日益增多.一磷酸腺苷(AMP)是细胞代谢和核酸合成的中间产物.Sklar等报导
瘤型麻风有时很活跃,以后未经化学药物的治疗,活动性又会自然降低.组织学的变化更是如此.肉芽肿内巨噬细胞的增生常常与细菌的繁殖相平行.组织样病损的主要特征是细菌和细胞都很活跃.Wade报告组织样病损是“局部的反应区(Local reactional arears)”.Ridley发现高度活跃的瘤型麻风可能有类似的反应性变化,可见中性多形核白细胞及细胞分解.这些反应在组织学中可以很明显,但无全身症状,
期刊
SLE和普通可变的低γ球蛋白血症(CVH)均属B淋巴细胞机能障碍所致的一类疾病。SLE伴发CVH不常见,现报告1例。患者,女性,36岁。1967年10月诊为SLE,当时有体重减轻,全身性红斑,雷诺氏现象及对称性膝、踝、趾关节炎。WBC3950,ANA阳性,LE细胞(+),梅毒血清试验假阳性,肾功检查正常,γ球蛋白3.19g/dl。1968年5月狼疮恶化,服强的松,5～40mg/d。早期曾伴发急性腮
期刊