【摘 要】
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目的 观察鱼藤素对幼鼠过敏性哮喘的抑制作用,并探究其作用机制.方法 将50只4周龄SPF级BALB/c小鼠随机分为5组:正常组、模型组、甲强龙组、鱼藤素高剂量组、鱼藤素低剂量组,每组各10只.除正常组外,其余各组小鼠均通过卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立过敏性哮喘模型.造模第21天开始给药,雾化前1 h,鱼藤素高剂量组和鱼藤素低剂量组小鼠分别腹腔注射给予4 mg/kg和2 mg/kg的鱼藤素,甲强龙组小鼠腹腔注射10 mg/kg的甲强龙注射液,正常组和模型组小鼠腹腔注射等量生理盐水,每天1次,连续3d.收
【机 构】
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湖北省十堰市太和医院儿童医疗中心3病区,湖北 十堰 442000;海南医学院,海南 海口 571100
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目的 观察鱼藤素对幼鼠过敏性哮喘的抑制作用,并探究其作用机制.方法 将50只4周龄SPF级BALB/c小鼠随机分为5组:正常组、模型组、甲强龙组、鱼藤素高剂量组、鱼藤素低剂量组,每组各10只.除正常组外,其余各组小鼠均通过卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立过敏性哮喘模型.造模第21天开始给药,雾化前1 h,鱼藤素高剂量组和鱼藤素低剂量组小鼠分别腹腔注射给予4 mg/kg和2 mg/kg的鱼藤素,甲强龙组小鼠腹腔注射10 mg/kg的甲强龙注射液,正常组和模型组小鼠腹腔注射等量生理盐水,每天1次,连续3d.收集小鼠血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF),ELISA试剂盒检测血浆总IgE和BALF中IL-1β、IL-13水平,并对BALF中炎性细胞分类计数.HE染色观察肺组织病理变化,qRT-PCR检测肺组织IL-1β、IL-13 mRNA水平,Western blot检测肺组织p-NF-κB p65、p-IκBα、p-p38 MAPK、p-ERK1/2、p-JNK蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组小鼠血浆IgE水平和BALF中IL-1β、IL-13含量和mRNA表达水平均显著升高,BALF炎性细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数量均高于正常组(P<0.05);与模型组比较,高剂量和低剂量鱼藤素组小鼠血浆IgE水平和BALF中IL-1β、IL-13含量和mRNA表达降低,BALF炎性细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数量均减少(P0.05).HE染色结果显示,正常组小鼠肺组织基本无炎性细胞浸润;与正常组比较,模型组小鼠肺组织炎性细胞浸润明显,肺泡壁异常增厚;与模型组比较,鱼藤素高、低剂量组小鼠气道血管周围的炎症细胞浸润和肺泡壁水肿增厚情况减轻.Western blot结果显示,与正常组比较,模型组p-NF-κB p65、p-IκBα、p-p38 MAPK、p-ERK1/2、p-JNK蛋白表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,高剂量和低剂量鱼藤素组p-NF-κB p65、p-IκBα、p-p38 MAPK、p-ERK1/2、p-JNK蛋白表达降低(P0.05).结论 鱼藤素对幼鼠过敏性哮喘具有改善作用,其作用机制与抑制NF-κB/MAPK信号通路的活化有关.
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