【摘 要】
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目的研究10-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用及其抗肿瘤和抗菌活性。方法利用紫外吸收光谱法研究衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用;运用MTT法检测化合物对肺
【机 构】
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广西师范大学化学与药学学院药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(批准号:81260471,21002015);广西自然科学基金(2013GXNSFAA019038)
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目的研究10-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用及其抗肿瘤和抗菌活性。方法利用紫外吸收光谱法研究衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用;运用MTT法检测化合物对肺癌细胞(NCI-H460)、人肝癌细胞(HepG2)和肝癌细胞7404的毒性;运用滤纸片扩散法测试化合物对金黄色葡萄球菌、巨大芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌和枯草芽孢杆菌的抑菌能力。结果化合物能与小牛胸腺DNA发生嵌入结合作用;大多数的化合物对上述3种肿瘤细胞有较强的毒性,其IC50<10μmol·L-1;大部分化合物对上述4种菌具有较强的抑制作用,其抑菌圈直径为13.5~25.0 mm。结论化合物具良好的肿瘤细胞毒性和抑菌活性,在抗肿瘤药物和抗菌药物领域具有潜在的研究价值。
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