2,2′,4,4′,6,6′-六硝基-3,3′-二甲硝胺基茋的合成

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本文研究了在2,2′,4,4′,6,6′,-六硝基-3-甲硝胺基茋中再引入一个甲硝胺基的方法。2,4-二硝基-5-氯甲苯在碱性条件下氧化偶合成不对称的2,2′,4,4′-四硝基-5-氯-5′-甲氧基茋,它与甲胺发生亲核取代反应便生成5,5′-二取代的四硝基二甲胺基茋,在硝硫混酸中硝化,就可得到2,2′,4,4′,6,6′-六硝基-3,3′-二甲硝胺基茋,还对反应过程中的部分中间产物进行了讨论。 In this paper, a new method of introducing a nitrosamino group in 2,2 ’, 4,4’, 6,6 ’, - hexanitro-3-methylnitrosamine was studied. 2,4-dinitro-5-chlorotoluene is oxidatively coupled under asymmetric conditions to asymmetric 2,2 ’, 4,4’-tetranitro-5-chloro-5’-methoxanthene With methylamine nucleophilic substitution reaction will generate 5,5 ’- disubstituted tetranitro dimethylamine 茋, nitrification in the nitric acid mixed sulfuric acid, you can get 2,2’, 4,4 ’, 6,6 ’- hexanitro-3,3’-dimethylamiophosphane, some of the intermediates in the course of the reaction are also discussed.
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