【摘 要】
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建立36%丙环唑·咪鲜胺悬浮剂中同时测定丙环唑和咪鲜胺的高效液相色谱分析法。方法用甲醇提取悬浮剂样品,色谱流动相选择甲醇和水,选择以Eclipse XDB-C8为填料的不锈钢柱和DAD检测器,在波长225nm下对悬浮剂中的丙环唑和咪鲜胺进行高效液相色谱分离,以外标法定量。该方法条件下丙环唑和咪鲜胺线性相关系数分别为0.9994、0.9992,标准偏差为0.048和0.141,变异系数分别为0.47%、0.55%,平均回收率分别为99.56%、99.41%。本方法经济环保,可用于该类农药生产过程中的质量分析
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建立36%丙环唑·咪鲜胺悬浮剂中同时测定丙环唑和咪鲜胺的高效液相色谱分析法。方法用甲醇提取悬浮剂样品,色谱流动相选择甲醇和水,选择以Eclipse XDB-C8为填料的不锈钢柱和DAD检测器,在波长225nm下对悬浮剂中的丙环唑和咪鲜胺进行高效液相色谱分离,以外标法定量。该方法条件下丙环唑和咪鲜胺线性相关系数分别为0.9994、0.9992,标准偏差为0.048和0.141,变异系数分别为0.47%、0.55%,平均回收率分别为99.56%、99.41%。本方法经济环保,可用于该类农药生产过程中的质量分析
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