论文部分内容阅读
目的探讨p38MAPK抑制剂SB203580对大鼠急性肺损伤影响。方法采用LPS建立SD大鼠急性肺损伤模型,随机分为对照组、LPS组、SB203580组。造模后注射p38MAPK抑制剂SB203580,在1h、3h、6h及12h时,剖杀大鼠,观察肺组织病理改变,ELISA法测血清中的TNF—α及IL-6;免疫组化检测肺组织中的p38MAPK及其磷酸化-p38MAPK。结果注射LPS后,SB203580治疗组较LPS组血清中的TNF—α及IL-6显著减少(P〈0.05 or 0.01);肺组织中的磷酸化-p