【摘 要】
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目的 探究酚妥拉明联合维生素、抗生素治疗重症肺炎的效果及安全性。方法 80例重症肺炎患者,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各40例。对照组使用酚妥拉明联合抗生素治疗,试验组在对照组基础上联合使用维生素D治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状改善时间、血清炎症指标、血气指标。结果 试验组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组不良反应发
【基金项目】
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赣州市科技计划项目（项目编号：GZ2021ZSF549）；
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目的 探究酚妥拉明联合维生素、抗生素治疗重症肺炎的效果及安全性。方法 80例重症肺炎患者,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各40例。对照组使用酚妥拉明联合抗生素治疗,试验组在对照组基础上联合使用维生素D治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状改善时间、血清炎症指标、血气指标。结果 试验组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组不良反应发生率为5.00%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。试验组咳嗽改善时间（2.78±0.64）d、肺部啰音改善时间（3.18±0.45）d、发热改善时间（1.01±0.15）d均短于对照组的（3.48±0.78）、（5.78±0.67）、（2.45±0.21）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均较治疗前降低,且试验组WBC（8.64±0.78）×10~9/L、CRP（67.64±5.15）mg/L、PCT（3.45±0.61）μg/L低于对照组的（10.34±1.78）×10~9/L、（75.61±5.34）mg/L、（5.30±0.59）μg/L,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组氧分压（PaO2）、血氧饱和度（SaO2）均较治疗前升高,二氧化碳分压（PaCO2）均较治疗前降低,且试验组PaO2（86.05±4.05）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）、SaO2（93.34±3.02）%高于对照组的（80.03±3.64）mm Hg、（88.34±2.67）%, PaCO2（38.15±2.24）mm Hg低于对照组的（43.24±2.34）mm Hg,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 重症肺炎患者接受酚妥拉明联合维生素、抗生素治疗效果显著,可促进患者症状、血气改善,减轻炎症反应。
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