阿尔茨海默病转基因动物模型研究进展

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随着全球人口老龄化,阿尔茨海默病(AD)的发病率逐年上升,威胁着老年人的生命和健康。然而,目前AD的发病机制尚未完全明确,已上市的治疗药物中无特效药物。因此,为了更深一步对AD的发病机制进行研究,或对其进行药物干预实验研究,寻找有效的预防或治疗措施,研究者们基于现已公认的发病机制假说建立不同的动物模型,其中以根据AD神经病理学特征建立的转基因动物模型较为理想,但不同的AD转基因动物模型有着不同的优缺点,在实验研究时该如何选择仍不清楚。
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为了建立貉细小病毒病发病模型,试验将20只试验貉随机分成5组,分别为1×107.50 TCID50组(Ⅰ组)、1×106.50 TCID50组(Ⅱ组)、1×105.50 TCID50组(Ⅲ组)、1×104.50 TCID50组(Ⅳ组)和对照组(Ⅴ组,注射MEM培养基),每组4只,Ⅰ~Ⅳ组灌服貉细小病毒HeB17株P5代(病毒含量为1×107.50 TCID50/mL),每只攻毒总剂量为5 mL/次
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