【摘 要】
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为简化甘蔗与斑茅杂交后代鉴定程序、缩短鉴定时间，提高检测准确性，本研究在前期简化基因组调研测序开发的SSR引物基础上，选取部分引物对其在甘蔗DNA混液、斑茅DNA混液、主要栽培种及甘蔗与斑茅杂交后代DNA的扩增情况进行分析。结果表明，选取的381对引物在斑茅DNA混液和10个甘蔗栽培种DNA混液中有363对引物在斑茅混液中检测到扩增产物，其中86对只在斑茅混液检测到扩增产物。将上述86对引物在19
【基金项目】
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广东省科技计划（2019B020238001）； 广东省科学院实施创新驱动发展能力建设专项资金项目（2019GDASYL-0104013）； 广西重点实验室建设项目（20-065-24-K-04-01）； 国家自然科学基金（32072027）项目共同资助；
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为简化甘蔗与斑茅杂交后代鉴定程序、缩短鉴定时间，提高检测准确性，本研究在前期简化基因组调研测序开发的SSR引物基础上，选取部分引物对其在甘蔗DNA混液、斑茅DNA混液、主要栽培种及甘蔗与斑茅杂交后代DNA的扩增情况进行分析。结果表明，选取的381对引物在斑茅DNA混液和10个甘蔗栽培种DNA混液中有363对引物在斑茅混液中检测到扩增产物，其中86对只在斑茅混液检测到扩增产物。将上述86对引物在192个甘蔗栽培种中进行扩增分析，筛选得到4对仅在斑茅及甘蔗与斑茅的后代有特异扩增条带的特异性引物。本研究可实现简单、快速、准确鉴定甘蔗和斑茅杂交后代的斑茅血缘，有利于高效地获得真实的杂种后代，加快甘蔗和斑茅杂交后代育种进程。
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