醒脑静注射液联合奥拉西坦对老年脑出血后认知功能障碍患者的临床疗效

来源 :中成药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hdydrd
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨醒脑静注射液联合奥拉西坦对老年脑出血后认知功能障碍患者的临床疗效.方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予奥拉西坦,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液,疗程3周.检测临床疗效、MoCA评分、BI、诱发电位(N1、P2、N2、P3)、血清相关指标(NSE、Hcy、hs-CRP)、不良反应发生率变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,2组MoCA评分、BI升高(P<0.05),诱发电位、血清相关指标降低(P<0.05),以观察组更明显(P0.05).结论 醒脑静注射液联合奥拉西坦可安全有效地改善老年脑出血后认知功能障碍患者MoCA评分、BI、脑诱发电位,下调血清NSE、Hcy、hs-CRP水平.
其他文献
目的 制备黄芩素磷脂复合物白蛋白纳米粒,并考察其体内药动学.方法 高压均质法制备白蛋白纳米粒,单因素试验筛选白蛋白与磷脂复合物比例、均质压力、均质次数,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药.18只大鼠分别灌胃给予黄芩素、磷脂复合物、白蛋白纳米粒的0.5%CMC-Na溶液(100 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、18、24、36 h采血,HPLC法测定黄芩素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最佳条件为白蛋白与磷脂复合物比例12.5:1,均质压力90 MPa,均质
目的 形成中文版学习者反思能力提升评价工具并进行信效度检验.方法 对英文版学习者反思能力提升评价工具进行翻译、回译和文化调试;选取6名专家进行3轮函询并评价工具的内容效度;选取50篇以“护理职业角色转变”为主题的新护士的反思日记,由3名评价者用中文版学习者反思能力提升评价工具对这些反思日记进行评价,用评价数据检验工具的鉴别度、同质性和信度.结果 中文版学习者反思能力提升评价工具所有条目的高低分组得分差异均有统计学意义(t=4.210~9.121,P<0.001),共同性值为0.318~0.718,因素负荷
目的 探讨肝移植监护室患儿实施尿布性皮炎标准化防治流程的临床效果.方法 通过系统文献检索、质量评价、证据总结、专家讨论,制订肝移植监护室患儿尿布性皮炎标准化防治流程,主要包括高危因素风险评估、皮炎严重程度评估、分级预防和分度处理、报告机制4个环节.采用非同期对照研究,便利选取某院肝移植中心2020年6月—12月行肝移植手术的患儿为研究对象,按手术时间顺序分组.2020年9月—12月的75例患儿为试验组,应用尿布性皮炎标准化防治流程进行护理;2020年6月—8月的57例患儿为对照组,给予尿布性皮炎常规护理.
目的 制备根皮素纳米混悬剂,并考察其体内药动学.方法 单因素试验筛选稳定剂种类、比例、用量、超声功率、超声时间,测定粒径、Zeta电位、载药量、溶解度、体外释药.12只大鼠分别灌胃给予根皮素及其纳米混悬剂的0.5%CMC-Na溶液(100 mg/kg),于0.167、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定根皮素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最佳条件为稳定剂(PVP K30-泊洛沙姆188)比例1:1,稳定剂用量40 mg,超声功率350 W,超声时间30 mi
目的 了解ICU高年资护士护理临终患者及经历患者死亡时的体验.方法 应用描述性质性研究,按照目的抽样法,选取河南省郑州市某三级甲等综合性医院11名ICU高年资护士进行半结构式访谈,采用Colaizzi 7步分析法进行资料分析.结果 共提炼出4个主题:死亡应对经验丰富、临终及死亡沟通技能缺乏、感到力不从心及职业价值感强烈.结论 综合医院ICU高年资护士具有成熟的护理临终患者及应对患者死亡的技能,但他们的临终沟通技能欠佳及存在职业疲惫感.
目的 探讨引导呼吸训练在胸腔镜下肺叶切除术后老年肺癌患者康复中的应用效果.方法 采用随机数字表法将北京某医院胸外科2020年6月—10月收治的78例胸腔镜下肺叶切除术后老年肺癌患者分为试验组(40例)和对照组(38例).试验组患者接受常规肺康复治疗和引导呼吸训练,其中引导呼吸训练包括肋间肌松动术、肋骨松动术、胸廓诱导和腹式呼吸诱导;对照组患者接受常规肺康复治疗,比较两组手术前与手术术后第28天肺功能、手术并发症发生率、保留胸管时间及住院时间.结果 术后第28天,试验组呼气峰流速为(305±62)L/min
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定芍药甘草汤(白芍、炙甘草)中芍药苷、芒柄花黄素、甘草查尔酮A、甘草苷、槲皮素、异鼠李素、柚皮素、山柰酚的含量.方法 该药物提取液的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源,正负离子模式,多反应监测.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9982),平均加样回收率98.50%~102.07%,RSD 1.
目的 探讨卒中后吞咽障碍患者照顾者培训工作坊的应用效果.方法 选取2020年1月—12月在沈阳市某三级甲等医院康复中心神经康复单元住院治疗的176例卒中后吞咽障碍康复期患者的直接照顾者和患者为研究对象,按照入院时间先后顺序分为对照组(n=85)和试验组(n=91).对照组采用口头讲解为主的健康教育,试验组采用工作坊进行培训.干预前后对两组照顾者进行吞咽障碍管理知识测评,同时评估两组患者在入院、出院后1个月、出院后3个月的吞咽功能评分.结果 出院后3个月,试验组照顾者吞咽障碍管理知识得分为22.67±3.4
目的 研究巨车前Plantago maxima Juss.ex Jacq.的化学成分.方法 巨车前80%乙醇提取物采用大孔树脂、制备HPLC、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为肉苁蓉苷F(1)、顺式香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、二氢红花菜豆酸(3)、长寿花糖苷(4)、大车前苷(5)、印度荆芥苷(6)、3′-羟基野黄芩素-7-O-(6″-O-反式阿魏酰基)-β-吡喃葡萄糖苷(7)、木犀草素-3
目的 探讨蒙古黄芪皂苷对发育期大鼠低铅暴露致海马损伤的作用.方法 将40只4周龄SD大鼠随机分为模型组、正常对照组及蒙古黄芪皂苷高、中、低剂量组,正常对照组给予纯净水,其余组给予0.2 mg/mL醋酸铅溶液复制模型,造模的同时给予蒙古黄芪皂苷各剂量组150、75、37.5 mg/kg蒙古黄芪皂苷,模型组、正常对照组给予生理盐水.Morris水迷宫实验检测平均潜伏期、目标象限停留时间比率、游程比率,TUNEL法检测海马神经元损伤情况,RT-qPCR和Western blot检测calcyon、IP3、CaM