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目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病(DN)的相关性,探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测糖尿病(DM组)、DN组患者及正常对照组的IL-18基因多态性,用ELISA法检测其血清IL-18。结果DN组血清IL—18明显高于DM组和对照组(P均〈0.01);IL-18基因-607C/A位点多态性三组比较无统计学差异(P〉0.05),IL-18基因-137G/C多态性三组存在统计学差异(P〈0.05);C等位基因携带者患DN的风险是G等位基因的1.876