【摘 要】
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以南疆部分扁桃品种为试材,利用CTAB法提取基因组DNA,将PCR的主要成分设定4个梯度,优化了扁桃SSR技术中PCR反应体系,试验结果表明,适宜扁桃SSR技术体系为：在20μL反应体系中Ta
【机 构】
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塔里木大学植物科技学院,塔里木大学新疆兵团塔里木盆地生物资源保护与利用重点实验室,兵团农二师三十三团
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以南疆部分扁桃品种为试材,利用CTAB法提取基因组DNA,将PCR的主要成分设定4个梯度,优化了扁桃SSR技术中PCR反应体系,试验结果表明,适宜扁桃SSR技术体系为：在20μL反应体系中TaqDNA聚合酶和DNA最适用量分别为1U和100 ng;Mg^2＋、dNTP和引物最适终浓度分别为1.5 mmol/L、0.20 mmol/L和0.2μmol/L。利用18个扁桃品种验证此反应体系,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示,扩增产物大多在100-300 bp,多态性高,且反应体系的稳定性和可重复性好。
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