【摘 要】
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【目的】观察小鼠软脑膜淋巴内皮细胞的空间时间分布及其对小鼠行为的影响。【方法】免疫荧光检测1 周，2 周，4 周，10 周，15 周，15 月龄野生型 C57BL/6 小鼠背侧，颞侧，腹侧，侧脑室旁软脑膜中 Lyve-1+和 CD68+细胞数量，并将 15周龄野生型 C57BL/6小鼠和 APP/PS1转基因小鼠不同软脑膜区域中 Lyve-1+和 CD68+细胞数量进行比较。将 26 只 2 周龄
【基金项目】
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国家自然科学基金（81872261,81801083）； 广州市科技计划项目（201803010013）；
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【目的】观察小鼠软脑膜淋巴内皮细胞的空间时间分布及其对小鼠行为的影响。【方法】免疫荧光检测1 周，2 周，4 周，10 周，15 周，15 月龄野生型 C57BL/6 小鼠背侧，颞侧，腹侧，侧脑室旁软脑膜中 Lyve-1+和 CD68+细胞数量，并将 15周龄野生型 C57BL/6小鼠和 APP/PS1转基因小鼠不同软脑膜区域中 Lyve-1+和 CD68+细胞数量进行比较。将 26 只 2 周龄 C57BL 小鼠随机进行如下分组：PBS 注射组（n=10）、anti-Lyve-1 中和抗体注射组（n=9）、SAR131675 小分子抑制剂注射组（n=7）,3 组注射剂量均为 2 μL。注射后 2 周（即 4 周龄）对两组小鼠进行旷场实验，三箱社交实验，新物体识别实验。随后免疫荧光检测三组小鼠软脑膜淋巴内皮细胞的比例。【结果】软脑膜淋巴内皮细胞数量在不同区域分布的差异无统计学意义（F=0.870 0,P=0.466 8,df=3）。小鼠软脑膜 Lyve-1+淋巴管内皮细胞数量呈增龄性下降（F=17.30,P＜0.000 1,df=5）。不同年龄小鼠背侧软脑膜 Lyve-1+和 CD68+细胞占 Lyve-1+细胞比例差异无统计学意义（F=0.268 6,P=0.924 4,df=5）。15 周龄 APP/PS1 转基因小鼠软脑膜 Lyve-1+细胞比例小于同周龄野生型 C57BL/6 小鼠（t=6.381,P=0.007 8）。中和抗体注射组抑制剂组小鼠软脑膜 Lyve-1+细胞占比均低于对照组，差异具有统计学意义（均 P＜0.001）。旷场实验中，抑制剂注射组小鼠的探索运动能力下降，但对旷场中央区域的探索意愿增强；中和抗体注射组小鼠仅对旷场中央区域的探索意愿增强。三箱社交实验中，中和抗体注射小鼠未表现出社交行为减少和社交偏好。抑制剂注射组小鼠在接触频次表现出社交行为减少，但未表现出社交偏好，说明抑制剂注射小鼠存在社交行为的减少。新物体识别实验中，中和抗体注射小鼠在接触频次，时间与路程上与对照组相比没有变化；但小分子抑制剂注射小鼠在新物体识别实验中表现出短期记忆能力的下降。【结论】软脑膜淋巴内皮细胞的发育可能调控小鼠生命早期的行为功能，可能与其对脑脊液中大分子物质的吞噬有关。
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