【摘 要】
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韦格内氏肉芽肿(Wegener’s Granulomatosis简称WG)是一种侵犯多系统多脏器的非特异性坏死性肉芽肿。其主要病理变化是坏死性血管炎及肉芽肿形成,典型表现是上呼吸道、肺及
【机 构】
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韦格内氏肉芽肿(Wegener’s Granulomatosis简称WG)是一种侵犯多系统多脏器的非特异性坏死性肉芽肿。其主要病理变化是坏死性血管炎及肉芽肿形成,典型表现是上呼吸道、肺及肾脏受侵犯所出现的“三联征”。本病临床上比较少见且病情复杂,容易误诊,现将我院近年收治的经病理学证实的7例报告如下:1 临床资料 一般资料:男4例,女3例,年龄19～36岁,平均年龄28岁,7例患者均为青年,其中误诊肺癌1例、肺结核3例、肺结核合并肺癌2例、肺结核合并中耳炎1例。
Wegener’s Granulomatosis (WG) is a nonspecific necrotizing granuloma that invades a multisystem multiple organ. The main pathological changes are necrotizing vasculitis and granuloma formation, the typical manifestation of the upper respiratory tract, lung and kidney invasion of the “triple sign.” The disease is relatively rare in clinical and complicated, easy to misdiagnosis, now in our hospital admitted in recent years by pathology confirmed 7 cases reported as follows: 1 Clinical Information General Information: 4 males and 3 females, aged 19 to 36 years old, The average age was 28 years old. All 7 patients were young, including 1 misdiagnosed lung cancer, 3 pulmonary tuberculosis, 2 pulmonary tuberculosis complicated with lung cancer and 1 pulmonary tuberculosis complicated with otitis media.
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