【摘 要】
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目的：探讨微小RNA-34a在牙周膜细胞成骨向分化中的作用。方法：体外分离培养人牙周膜细胞（hPDLCs）,取第3~6代用于实验。首先,对hPDLCs进行成骨诱导液处理,在3、7、14 d后利用实时
【机 构】
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武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培训基地和口腔生物医学教育部重点实验室,武汉大学口腔医院修复科
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81200812);武汉市应用基础研究计划项目(编号:2016060101010043)
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目的：探讨微小RNA-34a在牙周膜细胞成骨向分化中的作用。方法：体外分离培养人牙周膜细胞（hPDLCs）,取第3~6代用于实验。首先,对hPDLCs进行成骨诱导液处理,在3、7、14 d后利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测miR-34a基因的表达变化。然后,构建慢病毒载体pCDH-pre-miR-34a和pCDH,将慢病毒载体感染hPDLCs,构建pre-miR-34a过表达细胞模型（hPDLCs/34a）和空载体对照细胞模型（hPDLCs/pCDH）,并诱导hPDLCs成骨分化3、7、14和
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