注射用生长抑素安全性风险分析

来源 :中国药物警戒 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiexinhai
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目的 分析注射用生长抑素的安全性风险,为其安全用药提供参考.方法 分析世界卫生组织药品不良反应监测数据库和我国国家药品不良反应监测数据库中关于注射用生长抑素不良反应报告,汇总国内外注射用生长抑素不良反应文献报道,统计注射用生长抑素说明书记载情况及风险控制措施.结果 注射用生长抑素不良反应累及多个系统-器官,可致胃肠系统损害、皮肤及其附件损害、心血管系统损害、代谢和营养障碍等,主要严重不良反应为过敏反应,严重过敏反应可导致过敏性休克.结论 应关注注射用生长抑素所致的严重过敏反应,进一步完善药品说明书,促进临床安全合理用药.
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目的 研究美国化妆品不良反应监测制度与体系,为建立和完善我国化妆品不良反应监测制度和体系提供借鉴.方法 通过查阅美国法律法规及相关文献研究,系统分析美国化妆品不良反应监测制度与体系.结果 美国通过丰富化妆品不良反应报告途径、促进行业自律、数据公开等方式,提升化妆品不良反应监测水平,促进社会共治.结论 建议借鉴美国化妆品不良反应监测工作经验,完善我国化妆品不良反应监测制度和体系建设.
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目的 了解国家医保谈判抗肿瘤药物在常州地区可获得性和可负担性情况,为后续制定和完善药品使用的政策提供依据.方法 采用世界卫生组织(WHO)/国际健康行动组织(HAI)标准调查法,对常州市的国家医疗保险准入谈判新型抗肿瘤药物的可获得性和可负担性进行研究,并分析影响可获得性和可负担性的因素.结果 国家医疗保险准入谈判的新型抗肿瘤药物在常州市的总体可获得性较高,可获得的品种数较多,但获得渠道主要集中在公立三级医院;本次调查的新型抗肿瘤药物进入医保后的可负担性显著提高,但仍有较大的提高空间.结论 影响因素包括国家
目的 探讨高脂血症患者使用他汀类药物降脂治疗时用药依从性的影响因素,并建立Nomogram模型对依从性差的风险进行预测.方法 选取2018年1月1日至2019年9月30日在我院就诊的160例高脂血症患者,根据药物依从性问卷调查结果分为依从性好组(84例)和依从性差组(76例),并采用logistic回归分析筛选其独立危险因素.根据筛选出的独立危险因素建立列线图预测模型,并对模型的预测性及准确度进行验证.结果 通过对2组患者一般临床资料及相关并发症资料做logistic回归分析可知,年龄(OR=6.517,
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