【摘 要】
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1970年Monsanto研究组从前手性烯烃不对称催化氢化得到L-Dopa.特别是可用不对称催化剂催化合成维生素、药物、香料和其它精细化学品后,不对称催化反应的研究引起人们极大兴趣
【机 构】
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1970年Monsanto研究组从前手性烯烃不对称催化氢化得到L-Dopa.特别是可用不对称催化剂催化合成维生素、药物、香料和其它精细化学品后,不对称催化反应的研究引起人们极大兴趣.1971年巴黎研究组从酒石酸出发首次合成Diop,即2,3-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯膦基)-丁烷[2,3-Isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane](图1)和不对称催化剂[Rh(COD)(-)-(diop)]C1,以后陆续报道HRh(+)-(diop)_2,[Rh(COD)(+)-(diop)]C1,和Rh(nbd)(diop》C1的合成和催化反应.
In 1970 Monsanto’s team used to catalyze the asymmetric hydrogenation of chiral olefins to give L-Dopa, especially after asymmetric catalysts were used to catalyze the synthesis of vitamins, drugs, fragrances and other fine chemicals. In 1971, the Paris group first synthesized Diop from tartaric acid, namely 2,3-isopropylidene-2,3-dihydroxyl-1,4-bis (diphenylphosphino) HRh (+) - (diop)] and the asymmetric catalyst [Rh (COD) _2, [Rh (COD) (+) - (diop)] C1, and Rh (nbd) (diop "C1.
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