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目的：建立裂解液加热煮沸法抽提细菌基因组DNA。方法：选取大肠埃希菌、金葡菌分别应用五种不同方法抽提细菌基因组,Tagman荧光定量PCR检测抽提产物。并在两种细菌中验证chelex-100抽提方法的灵敏度。结果：对相同浓度的大肠埃希菌、金葡菌样品进行抽提时,chelex-100加热煮沸法抽提所得样品在后续荧光定量PCR检测中CT值均为最小。应用该方法对两种细菌进行抽提鉴定时,灵敏度可达到每毫升个位菌数。结论：chelex-100裂解液加热煮沸法抽提细菌基因组DNA操作简便、省时、经济,为血液标本细菌基因